單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒

商品詳情：
測定意義：

MDHAR催化MDHA還原生成AsA，在抗壞血酸氧化還原代謝中具有重要作用。

測定原理：

MDHAR 催化 NADH 還原MDHA 生成 AsA和NAD+，NADH在340 nm有特征吸收峰，但是NAD+沒有。通過測定340 nm光吸收下降速率，來計算出MDHAR活性。

實驗中所需儀器及設備：

研缽、冰、臺式離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、可調式移液槍和雙蒸水
樣品中AA提?。?/span>

1.按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行室溫勻漿，然后轉移到1.5 mL EP 管中，蓋緊后（防止水分散失）置于沸水浴提取15 min；自來水冷卻后，8000g，，4℃離心10min，上清液置冰上待測。

2.細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。

3.血清等液體：直接檢測。

計算公式如下：

1、血清（漿）LAP活力的計算:

單位的定義：每mL血清（漿）每分鐘生成1 nmol的對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min/mL）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷V樣÷T=205.8×ΔA

2、組織、細菌或細胞中LAP活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每mg組織蛋白每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=205.8×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每g組織每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(W× V樣÷V樣總) ÷T=205.8×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每1萬個細菌或細胞每分鐘生成1 nmol 對硝基苯胺定義為一個酶活力單位。

LAP（nmol/min /104 cell）＝[ΔA×V反總÷（ε×d）×109]÷(2000×V樣÷V樣總) ÷T=0.103×ΔA

V反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：對硝基苯胺摩爾消光系數，9.72×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V樣：加入樣本體積，0.05 mL；V樣總：加入提取液體積，1 mL；T：反應時間，2 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/mL；W：樣本質量，g；2000：細菌或細胞總數，2000萬。

干擾suωELISA試劑盒 IFNω免費代測試劑

干擾suκELISA試劑盒 IFNκ免費代測試劑

干擾suεELISA試劑盒 IFNε免費代測試劑

干擾suγ誘導蛋白30ELISA試劑盒 IFI30免費代測試劑

干擾suγ誘導蛋白16ELISA試劑盒 IFI16免費代測試劑

干擾suα8ELISA試劑盒 IFNα8免費代測試劑

干擾suα7ELISA試劑盒 IFNα7免費代測試劑

干擾suα6ELISA試劑盒 IFNα6免費代測試劑

干擾suα5ELISA試劑盒 IFNα5免費代測試劑

干擾suα4ELISA試劑盒 IFNα4免費代測試劑

干擾suα21ELISA試劑盒 IFNα21免費代測試劑

干擾suα2ELISA試劑盒 IFNα2免費代測試劑

干擾suα17ELISA試劑盒 IFNα17免費代測試劑

干擾suα16ELISA試劑盒 IFNα16免費代測試劑

干擾suα14ELISA試劑盒 IFNα14免費代測試劑
單脫氫抗壞血酸還原酶(MDHAR)測試盒土壤β葡萄糖苷酶(S-β-GC)/纖維二糖酶測試盒/分光光度法50管/24樣

土壤β葡萄糖苷酶(S-β-GC)/纖維二糖酶測試盒/微量法100管/48樣

土壤銨態(tài)氮測試盒/分光光度法50管/48樣

土壤銨態(tài)氮測試盒/微量法100T/96S

土壤(S-AL)測試盒/分光光度法50管/24樣

土壤(S-AL)測試盒/微量法100T/48S

土壤多酚氧化酶(S-PPO)測試盒/分光光度法50管/48樣

土壤多酚氧化酶(S-PPO)測試盒/微量法100管/96樣

土壤芳基硫酯酶(S-ASF)測試盒/分光光度法50管/24樣
注意事項：

1. 試劑盒中試劑三、試劑四和標準品均需臨用前配制，且避光保存，配制好未使用完的4℃保存且3天內使用完畢。

2. 為保證實驗結果的準確性，需先取1-2個樣做預實驗，如果測定的吸光值過高（高于2.5），用蒸餾水稀釋后再測定。

3. 與茚三酮反應在570nm處無吸收峰，因此，570nm處測定結果不含這兩種氨基酸的量。

4．檢出限為100μmol/L。